InstaPAP®: una nueva luz para la detección
temprana del cáncer cervicouterino

Aquí encontrarás las respuestas a tus dudas.

¿Qué es InstaPAP®?

InstaPAP® es una tecnología desarrollada por ONKO Solutions® para la detección temprana de signos pre-cancerosos (neoplasia intraepitelial cervical) o cancerosos en el cuello uterino sin necesidad de extraer una muestra de tejido. La prueba dura unos minutos, es mínimamente invasiva y analiza el tejido cervical a base de impulsos de luz.

¿Cuánto tiempo dura la prueba?

Sólo unos minutos. La prueba es muy rápida, y en la misma consulta es posible conocer tus resultados.

¿La prueba es incómoda?

La prueba InstaPAP® no requiere muestra de tejido, lo cual significa que no hay necesidad de que se te realice ningún raspado y no sentirás incomodidad.

¿En qué se distingue de una prueba de Papanicolaou?

InstaPAP® realiza un tamizaje cervical sin necesidad de extraer una muestra de tejido. En lugar de raspado, se llevan a cabo mediciones de luz en el cuello uterino utilizando una varita plástica en forma de pluma. Los resultados se obtienen en la misma consulta médica.

¿Cómo funciona InstaPAP®?

InstaPAP® consta de una varita en forma de pluma, con un sensor desechable utilizado sólo para tu prueba, que se acerca de manera delicada y superficial a distintos puntos de tu cérvix para obtener señales. El sistema los analiza inmediatamente y entrega resultados en instantes.

¿Exactamente, qué analiza InstaPAP®?

InstaPAP® utiliza biosensores electro-ópticos para examinar las células epiteliales superficiales sin necesidad de extraerlas para análisis, e identifica los cambios cervicales en las capas basales y del estroma, así como posibles aumentos en la circulación sanguínea y variaciones en los vasos sanguíneos característicos del pre-cáncer.

¿Hay alguna restricción para hacer la prueba?

Las restricciones son las mismas que el Papanicolaou, éstas son:

  • Si estás embarazada o crees estarlo.
  • Si diste a luz en los últimos 4 meses.
  • Si te realizaron una prueba de Papanicolaou en las últimas 6 semanas.
  • Si estás en los primeros 3 días de tu ciclo menstrual con flujo abundante.
  • Si recibiste tratamiento quirúrgico en el cuello uterino en los últimos 3 meses (incluyendo biopsias por punción).
  • Si has recibido radioterapia en la región pélvica.
  • Si estás recibiendo o recibiste alguna quimioterapia en las últimas 5 semanas.
  • Si te han realizado una histerectomía.
  • Si tienes alguna infección aguda o sub-aguda clínicamente aparente en el cuello uterino o en tu vagina.
  • Si tienes alguna enfermedad fotosensible, recibes terapia fotodinámica o estás expuesta a medicamentos fotosensibilizantes.
¿Dónde puedo hacerme la prueba?

Tenemos una red de médicos en todo el país que cuenta con InstaPAP®.
Encuentra tu centro más cercano aquí.

¿Dónde puedo obtener más información del dispositivo InstaPAP®?

Puedes llenar el formulario que encuentras al final de esta página, o mandándonos un correo electrónico a info@instapap.mx

De igual manera, da click aquí para obtener más información de Onko Solutions, creadores de InstaPAP®.

Acerca de Onko Solutions

Pensando en ti y en todas las mujeres, nació Onko Solutions. Somos una empresa mexicana integrada por hombres y mujeres comprometidos con el desarrollo de dispositivos innovadores y eficientes para la detección temprana del cáncer cervicouterino. Nuestro compromiso es contribuir a erradicar este tipo de cáncer y darle oportunidad a toda mujer de vivir una vida larga y saludable. Para obtener más información de Onko Solutions da click aquí.

Soy médico, laboratorio o pertenezco a alguna organización de salud, y me gustaría tener más información de cómo funciona el dispositivo.

En este video, puedes ver cómo funciona el dispositivo InstaPAP®, así como su plataforma exclusiva.


De igual manera, a continuación se muestra cómo se toma la muestra para la prueba.


Por último, aquí puedes ver el reporte que InstaPAP® genera después de la prueba.